Zoey soll die Welt sehen, bevor sie gehen muss – dafür sind Spenden nötig

Junge Familie kämpft mit schwerem Schicksal


  • Aus der Region, 24.04.2026
  • Verschiedenes
  • Von Jana Becker
    Profilfoto Jana Becker

    Jana Becker

    Redaktion


    E-Mail schreiben
Topnews
Zoey kämpft seit ihrer Geburt mit einem schweren, komplexen und seltenen Herzfehler. von privat
Zoey kämpft seit ihrer Geburt mit einem schweren, komplexen und seltenen Herzfehler. © privat

Plettenberg. Wind auf der Haut, das Rauschen des Meeres, Sonnenuntergänge im Sand – all das soll die wenige Monate alte Zoey erleben, bevor ihre Zeit um ist. Zoey hat mehrere Herzfehler, die ihr ein langes Leben unmöglich machen. Ihre Eltern, Gina und Tobias Schellhas, wollen die Zeit, die ihr bleibt, so schön wie möglich gestalten. Dafür sind sie auf Hilfe angewiesen.


Geboren wurde Zoey am 17. September 2025. Seit ihrer Geburt kämpft sie mit einem komplexen und seltenen Herzfehler. Mit gerade einmal zwei Monaten wurde daraus im November 2025 ein unheilbarer Herzfehler.

„Das Herz an sich ist intakt“, erklärt die 27-jährige Gina, Zoeys Mutter. Das Problem ist unter anderem eine Pulmonalatresie - ein Herzfehler, bei dem die Lungenarterie verschlossen oder nicht angelegt ist. Die Sauerstoffzufuhr erfolgt in Zoeys Fall stattdessen über andere Gefäße. „Man kann sich das vorstellen wie Baumwurzeln, die vom Herz zur Lunge ranken.“ Doch während Zoey wächst, werden diese Gefäße kleiner und bilden sich zurück.

Wie viel Zeit bleibt, ist ungewiss

Wie viel Zeit der kleinen Familie bleibt, ist ungewiss. „Es können Tage oder Monate sein, wenn wir Glück haben auch Jahre. Aber das Endergebnis bleibt dasselbe.“ Anfangs brauchte Zoey ununterbrochen zusätzlichen Sauerstoff. Mittlerweile wird sie nur noch im Schlaf mit Sauerstoff versorgt, da die Sättigungsgrenze reduziert wurde.

Dass Zoey einen Herzfehler hat, war Gina und Tobias vor der Geburt ihrer Tochter bekannt, jedoch nicht, wie stark dieser ausgeprägt ist. „Wir hätten uns gegen Zoey entscheiden können, aber wir wollten ihr diese Chance geben“, erklärt Gina.

Und diese Chance nutzt Zoey, die ihre Eltern als „ein unglaublich starkes, lebensfrohes Mädchen“ beschreiben. „Sie lächelt, sie staunt, sie genießt die Nähe – als wüsste sie, wie wertvoll jeder einzelne Augenblick ist.“ Und auch körperlich entwickele sie sich gut, berichtet Gina.

„Sie lächelt, sie staunt, sie genießt die Nähe – als wüsste sie, wie wertvoll jeder einzelne Augenblick ist”
— Gina und Tobias Schellhas

Gina und Tobias wissen, was sie mit der ihnen verbleibenden Zeit machen wollen: „Wir sind schon immer gerne gereist“, erzählt Gina. In einem Wohnmobil erkundete das Paar zahlreiche Orte. Freistehend und somit ungebunden und unabhängig. Das soll ihre Tochter auch erleben. „Wir wollen ihr all diese schönen Orte zeigen.“

Dafür muss das Wohnmobil allerdings so umgebaut werden, dass Zoey problemlos mit Sauerstoff versorgt werden kann – dabei soll ein starkes Autark-Paket die notwendige Stromversorgung schaffen. Die Kosten für den Umbau belaufen sich auf circa 15.000 Euro. Eine Summe, die Zoeys Eltern nicht ohne weiteres aufbringen können, weshalb sie einen Spendenaufruf gestartet haben. „Wir wären für jeden Cent dankbar, der uns unserem Ziel näherbringt!“

Zoey kämpft seit ihrer Geburt mit einem schweren, komplexen und seltenen Herzfehler. von privat
Zoey kämpft seit ihrer Geburt mit einem schweren, komplexen und seltenen Herzfehler. © privat

Wenn sie ihr Projekt umsetzen können, wollen Gina und Tobias all die Zeit nutzen, die sie haben. Alle Urlaubstage aufbrauchen, sich freistellen lassen –Ginas Arbeitgeber steht voll hinter der kleinen Familie – und Zoey die Welt zeigen. Und wohin soll es dann gehen? „Wir haben so viele Ziele“, schwärmt Gina. Nordkap, Österreich, Italien, Slowakei – all diese Orte soll Zoey mit ihren Eltern entdecken.

Hier geht's zum Spendenaufruf.

Artikel teilen: